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科興制藥眼科創(chuàng)新藥GB10研究成果登上國際權(quán)威期刊

發(fā)布日期：2025 - 11 - 10

 

 

在臨床實踐中，抗血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）療法已被有效用于治療新生血管性眼病。然而，仍有相當(dāng)一部分患者對抗VEGF單藥治療反應(yīng)不佳，且頻繁的玻璃體內(nèi)注射給患者帶來一定負擔(dān)。

 

體外實驗：
 

研究數(shù)據(jù)顯示，GB10在體外實驗中表現(xiàn)出優(yōu)異的生物活性：

  • VEGF阻斷效力為對照藥物的7.5倍；

  • Ang-2阻斷效力為對照藥物的94倍；

  • 在HUVEC增殖和成管實驗中均顯示出顯著優(yōu)勢。

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體內(nèi)實驗：
 

在食蟹猴激光誘導(dǎo)脈絡(luò)膜新生血管模型中，GB10展現(xiàn)出持久且強效的體內(nèi)療效：

  • 高劑量組可實現(xiàn)病灶完全消退；

  • 低劑量組治療第21天仍保持顯著療效；

  • 療效持續(xù)性優(yōu)于對照藥物。

在藥代動力學(xué)研究顯示，GB10在兔眼玻璃體內(nèi)的半衰期達到59.4小時，并且成功開發(fā)出140mg/mL的超高濃度制劑，這些特性有望將現(xiàn)有4-8周的治療間隔延長至12周以上，將極大改善患者治療體驗和依從性。 

 

百億藍海市場 新增長引擎‌

據(jù)了解，老年性黃斑變性是導(dǎo)致老年人視力喪失的主要原因，60歲以上老年人患病風(fēng)險更高。隨著全球人口老齡化加速以及人們對眼部健康的關(guān)注日益增加，老年性黃斑變性藥物市場正持續(xù)擴大。根據(jù)貝哲斯咨詢數(shù)據(jù)顯示，2023年，全球老年性黃斑變性（AMD）市場規(guī)模為86.67億美元。還有數(shù)據(jù)顯示，到2031年這一市場規(guī)模將增長至115億美元。AMD也是抗VEGF藥物的主要治療市場，居主導(dǎo)地位。2024年，全球抗血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）治療市場規(guī)模為122.4億美元，預(yù)計到2029年其規(guī)模將增至124.9億美元。

GB10項目是公司在眼科治療領(lǐng)域的核心管線，此次發(fā)布的國際期刊文章顯示，該藥不僅具備優(yōu)異的治療效果，其長效特性或能顯著改善患者生活質(zhì)量。今年9月份，GB10項目的臨床試驗申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理。

隨著GB10項目研發(fā)的持續(xù)推進，未來有望在快速增長的眼科用藥市場中贏得先機，為更多患者帶來福音。